脑脊液纤维连接蛋白检查结果_检查项目_【疾病大全】

...Fn是一种高分子糖蛋白,具有非免疫性调理素作用,又称为调理性α2表面结合糖蛋白,在网状内皮一机体防御系统中有着重要作用。CSF中Fn的存在可能来自血浆与中枢神经系统局部分合成的。 3.0±1.6mg/L。 多数中枢神经系统肿瘤、细胞性...

http://jb39.com/jiancha/NaoJiYeXianWeiLianJieDanBai272279.htm

眼底发现黄斑呈带灰色变色的检查_眼底发现黄斑呈带灰色变色要做哪些检查_查症状_【疾病大全】

...神经系统的临床表现,以及实验室检查所见,可获得诊断 尿中硫酸乙酰肝素增多。在周围血液中白细胞有异染性包涵体。脑或肝组织细胞包涵体的生化分析为神经节苷脂增多,并以GM2和GM3神经节苷脂为主,硫酸乙酰肝素亦增多。 X线检查:X线表现类似黏多糖贮积...

http://jb39.com/zhengzhuang-jiancha/YanDiFaXianHuangBanChengDaiHuiSe342689.htm

酶活力测定_《临床生物化学》_中医杂集书籍_【岐黄之术】

...CSF中酶活力测定可反映中枢神经系统的病变,因CSF中酶浓度一般不受中枢神经系统之外疾病的影响。⒈LDH及同工酶增高见于癫痫、脑肿瘤、痴呆、脑膜炎、脑积水、肌萎缩侧束硬化、脑血管性疾病及脑外伤等。⒉GOT增高见于痴呆、癫痫、脑外伤、小...

http://qihuangzhishu.com/1001/247.htm

免疫学检验immunological tests_《神经精神疾病诊断学》在线阅读_【中医宝典】

...L【鉴别诊断】(一)多发性硬化(multiple sclerosis) 90%有γ球蛋白含量增高,可见于CSF总蛋白含量正常时,其中大部为IgG,偶为IgM和IgA升高。85%~95%临床肯定的多发性硬化病人,CSF中可查出IgG寡克隆带,...

http://zhongyibaodian.com/shenjingjingshenjibingzhenduanxue/972-23-3.html

颈髓硬膜外病变的诊断_如何鉴别颈髓硬膜外病变_查症状_【疾病大全】

...鉴别诊断 (1)急性脊髓炎:急性起病,呈横贯性脊髓损伤症状、体征,数小时至2-3日达到高峰。急性期椎管偶有梗阻,CSF蛋白含量可增高,MRI显示病变阶段脊髓水肿增粗,酷似髓内肿瘤,但随病情好转水肿可完全消退。(2)脊髓空洞症:起病隐袭,...

http://jb39.com/zhengzhuang-zhenduan/JingSuiYingMoWaiBingBian340454.htm

骨髓靶向给药制剂研究进展_【中医宝典】

...抑制。研究表明,多种生长因子如人粒细胞集落刺激因子(G-CSF)、粒细胞-巨噬细胞集落刺激因子(GMCSF)可促使骨髓细胞自我更新、分裂增殖,并提高其活性。利用骨髓靶向载体可提高其在骨髓内的分布,并避免血象中的不良反应。 ▲骨髓活性的抑制 ...

http://zhongyibaodian.com/zs/10406.html

蛛网膜腔内囊肿的检查_蛛网膜腔内囊肿要做哪些检查_查症状_【疾病大全】

...①好发于青少年患者; ②可以没有任何症状,仅因头痛、头昏行CT、MRI检查时发现; ③常慢性起病,当外伤致蛛网膜囊肿囊内出血时,可突然起病; ④脑积水由囊肿阻塞CSF循环引起,也可能与CSF吸收障碍有关,表现为颅内压增高症状; ⑤囊肿压迫...

http://jb39.com/zhengzhuang-jiancha/ZhuWangMoQiangNeiNangZhong340510.htm

脑膜癌病治疗方法_如何治疗脑膜癌病_查疾病_【疾病大全】

...Ommaya囊甲氨蝶呤(或阿糖胞苷)单一给药与局部放疗联合。 王翠兰(1998)对经CSF细胞学证实的20例MC患者,经自行设计改良的CSF双头蓄液囊装置行脑室内单一甲氨蝶呤(每周2次,5~20mg/次)化疗,治疗6周后,全部20例患者60%症状...

http://jb39.com/jibing-zhiliao/NaoMoAiBing252529.htm

翻身困难的诊断_如何鉴别翻身困难_查症状_【疾病大全】

...张力增高、惊厥、共济失调、智力进行性减退等。基与脑瘫的鉴别要点在于病情呈进行性发展,检测血清、尿或外周血白细胞中芳香硫酸酶A的活性可确诊。 5、GM1神经节苷脂病; GM1神经节苷脂病 本病分三型,I型(婴儿型)属全身性GMl沉积病,生后即有...

http://jb39.com/zhengzhuang-zhenduan/FanShenKunNan342335.htm

神经节苷脂沉积病症状_神经节苷脂沉积病有什么症状_查疾病_【疾病大全】

...1.GM1神经节苷脂沉积病临床表现 又可分为Ⅰ型和Ⅱ型。 Ⅰ型亦称全身性神经节苷脂病,假性Hurler病。患儿外貌特异:凸前额,凹鼻梁,低耳,巨大舌,牙龈增生,人中特长,角膜混浊,关节挛缩,肝、脾大,眼底黄斑区有樱桃红点。新生儿时期蛙形体...

http://jb39.com/jibing-zhengzhuang/HeiMengXingBaiChi256466.htm

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